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基因组疗法
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定义

基因组疗法是利用一个人大约600个淋巴结的完整大数据库中心(自体抗原受体T细胞库)的去除自体抗原的强大功能,清除新抗原产品中的全部自体抗原,获得新抗原,根据新抗原100%针对内源性的基因组变异(变异细胞包括癌细胞及其衍生物)或外源性的感染基因组(感染源及其衍生物)进行短期和长期免疫灭杀,而不误伤任何正常细胞、不误伤任何正常组织或器官的免疫疗法。
 
为个人定制的新抗原产品可用于同一人的基因组治疗,同时治愈人体9大系统的多种疾病包括癌症和房颤等。
 

基因组疗法的理想群体

 
1.健康、亚健康或病人具有完整的没有受伤害的淋巴结大数据库中心。
2.可获得同一人的具有变异细胞、癌细胞或感染源的样本。
3.使用新抗原产品时,不使用任何免疫抑制剂。
 

不适应基因组疗法的群体

 
1.怀孕妇女。
2.有器官移植者。
3.使用免疫抑制剂者。
4.长期使用多种化学药品者。
 

手术  放疗  化疗  靶向治疗  基因治疗  细胞治疗

手术

手术是目前医疗系统中最流行的疾病治疗方法之一。根据疾病的种类不同,使用手术的优缺点不同,有些是唯一和适当的选择,有些不是唯一但是适当的选择,有些是不适当的选择。
 
车祸和意外事故引起的骨折、良性肿瘤、恶性肿瘤和换关节和器官等手术都是局部治疗的方法。可以解决局部的问题,但在恶性肿瘤方面,不能解决全身扩散和转移的癌细胞及其衍生物的问题。这时需要结合其它治疗,例如基因组疗法,根据新抗原消灭扩散和转移的癌细胞以及它们的衍生物。在选择时可考虑下列优缺点。
 
可能的优点:局部长期解决问题
 
可能的缺点:伤害周围的组织和器官,有时是致命的。不能消灭已经扩散和转移的癌细胞及其衍生物包括血液循环肿瘤细胞、微小癌瘤、外泌体、循环DNA。不能解决恶性肿瘤复发的问题。输血和感染的问题。器官移植时需要考虑免疫排异的问题。
 
手术与基因组疗法相结合,可能可以长期消灭已经扩散和转移的癌细胞及其衍生物包括血液循环肿瘤细胞、微小癌瘤、外泌体、循环DNA等,解决恶性肿瘤复发的问题。

 

放疗

放疗是一类局部疗法,是用照射射线和对焦射线等方法局部烧死肿瘤的手段。因此,因射线不同(X射线、伽玛射线、质子射线、激光等),患者肿瘤位置、大小、转移情况、身体状况不同,疗效和副作用各不相同。
 
可能的优点:局部消灭手术风险过大的肿瘤。
 
可能的缺点: 不能消灭已经扩散和转移的癌细胞及其衍生物包括血液循环肿瘤细胞、微小癌瘤、外泌体、循环DNA,骨髓免疫抑制,新发肿瘤。因此,不能解决恶性肿瘤新发、继发和复发的问题。
 
放疗与基因组疗法相结合,可能可以长期消灭已经扩散和转移的癌细胞及其衍生物包括血液循环肿瘤细胞、微小癌瘤、外泌体、循环DNA,解决恶性肿瘤复发的问题。
 

化疗

化疗是一大类利用体外化学物质治病方法的统称。因为有超过10000种药物(大约500大类),不同药物的疗效和毒副作用对不同的人群不同,并因人而异,因为每个人的基因组生态环境不同,具体表现在每个人的9大系统中的各种器官、组织和细胞对于一种外来物质如何反应,哪些可以临时消失或牺牲?哪些可以长期消失或牺牲?如何再生?如何恢复无病的基因组生态环境?
 
化疗药物的是包含1到多种化合物的药片、胶囊、口服液、输液、贴膏或针剂。它们的疗效和毒副作用与使用的剂量,时间长短,病人的病情、病症、病因、病理和病历,病人9大系统中的各种器官、组织和细胞对其如何反应密切相关。
 
化疗药物有很多共性,包括具有1)研发的历史,2)化学结构,3)毒理,4)临床试验数据,5)商标, 6)批文,7)使用说明书等,但是可能没有1)不同病人9大系统中的各种器官、组织和细胞对其如何反应的数据,这是一个人基因组生态系统在药物影响下新的生态平衡的数据,2)对淋巴结大数据库伤害的数据,3)对骨髓等干细胞伤害的数据,4)临床试验结果的统计数据与新病人疗效和毒副作用不确定的合理解释。
 
患者在使用一个药之前,通常要对将要使用的药物进行详细的了解,包括专家的意见和患者使用的情况等,还不得不考虑1)药物的价格,2)药物的性价比,3)未知的风险包括成瘾性、不可逆的后遗症和解决方法。
 

靶向治疗

靶向药用于治疗疾病的方法。因为靶向药是化疗药的一种,所以靶向药具有化疗药的共性,包括具有1)研发的历史,2)化学结构,3)毒理,4)临床试验数据,5)商标, 6)批文,7)使用说明书等,再加上8)药物作用的靶点。因此理论上讲,靶向药适用于病原、病因或病灶有靶点而任何正常细胞、组织和器官没有靶点的患者,不适用于病原、病因或病灶没有靶点的患者。但是在现实中,不到3%的患者符合上述条件。常见的情况是,部分病原、病因或病灶有靶点,一些正常的细胞、组织和器官也有靶点。
 

基因治疗

基因药用于治疗疾病的方法。因为基因药是化疗药的一种,所以基因药具有化疗药的共性,包括具有1)研发的历史,2)化学结构,3)毒理,4)临床试验数据,5)商标, 6)批文,7)使用说明书等,再加上8)药物作用的基因。因此理论上讲,基因药适用于病原、病因或病灶有表达的基因而任何正常细胞、组织和器官没有表达的基因的患者,不适用于病原、病因或病灶没有表达基因的患者。但是在现实中,不到3%的患者符合上述条件。常见的情况是,部分病原、病因或病灶有表达基因,一些正常的细胞、组织和器官也有表达同样的基因。

 

细胞治疗

细胞药用于治疗疾病的方法。尽管细胞药不是化疗药,但是药就有药的共性,包括具有1)研发的历史,2)起药效的化学或分子结构,3)药理,4)临床试验数据,5)商标, 6)批文,7)使用说明书等,再加上8)细胞的特征。因此理论上讲,细胞药适用于病原、病因或病灶有靶点而任何正常细胞、组织和器官没有靶点的患者,不适用于病原、病因或病灶没有靶点的患者。但是在现实中,不到3%的患者符合上述条件。常见的情况是,部分病原、病因或病灶有靶点,一些正常的细胞、组织和器官也有靶点。